藥用級丙二醇 注射級輔料 式中 At為(wei) 供試品溶液色譜圖中乙二醇的峰麵積； 　　Ar為(wei) 對照品溶液色譜圖中乙二醇的峰麵積； 　　Mt為(wei) 供試品取樣量，g； 　　Mr為(wei) 對照品取樣量，g。 　　氧化性物質 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化鉀試液1.5ml與(yu) 稀硫酸2ml，密塞，在暗處放置15分鍾，加澱粉指示液2ml，如顯藍色，用滴定液（0.005mol/L）滴定至藍色消失，並將滴定的結果

mcl藥用級丙二醇 輔料 注射級 【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。 　　色譜條件與(yu) 係統適用性試驗 以聚乙二醇20M（或極性相近）為(wei) 固定液的毛細管柱為(wei) 色譜柱；起始溫度為(wei) 130℃，維持1分鍾，以每分鍾10℃的速率升溫至240℃，維持3分鍾；進樣口溫度為(wei) 230℃；檢測器溫度為(wei) 250℃。理論板數按丙二醇峰計算不低於(yu) 10000。 　　測定法 取本品約100mg，精密稱定，置100m

哪有藥用輔料苯甲酸鈉 登記號 　　本品在水中易溶，在中微溶。 　　【鑒別】（1）取本品約0.5g，用水10ml溶解後，溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應與(yu) 苯甲酸鹽的鑒別反應（通則0301）。 　　（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與(yu) 對照品溶液主峰的保留時間一致。 　　（3）本品的紅外光吸收

苯甲酸鈉費用 藥用輔料類別 　溶液的澄清度與(yu) 顏色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法檢查（通則0901與(yu) 通則0902），溶液應澄清無色。 　　氯化物 取本品0.20g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml，搖勻，待沉澱*後濾過，用少量水分次洗滌濾器，合並洗液與(yu) 濾液，依法檢查（通則0801）與(yu) 標準氯化鈉溶液6.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。 　　硫酸鹽 取本品0.4

藥用苯甲酸鈉-mcl輔料-登記號 未離解的苯甲酸親(qin) 油性強,易通過細胞膜進入細胞內(nei) ,幹擾黴菌和等微生物細胞膜的通透性,阻礙細胞膜對的吸收;進入細胞內(nei) 的苯甲酸分子,可酸化細胞內(nei) 的儲(chu) 備堿,進而抑製微生物細胞內(nei) 呼吸酶係的活性,阻止乙酰輔酶A縮合反應,從(cong) 而起到防腐作用。