藥用枸櫞酸三乙酯使用配方 公司秉承：一站購齊；快速；及時供貨；誠信擔當。 在多年來的不懈努力中，我們已經在各省市地區深度合作了很多藥企，在供貨質量方麵，從未出現過一宗質量不過關不合格的事件，因為我們知道誠信擔當才是現在B2B商業模式時代合作的基礎乃至重中之重，我們深信不疑誠信以及信任才是合作的基礎。

藥用枸櫞酸三乙酯使用配方

藥用枸櫞酸三乙酯使用配方

C₁₂H₂₀O₇ 276.29　　[77-93-0]　　本品為(wei) 2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸櫞酸與(yu) 在催化劑作用下酯化製得，然後經脫酯、中和、水洗精製。按無水物計算，含C₁₂H₂₀O₇不得少於(yu) 99.0%。　　【性狀】本品為(wei) 無色澄清的油狀液體(ti) 。本品在、或丙酮中易溶，在水中溶解。　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時為(wei) 1.135～1.139。　　折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時為(wei) 1.439～1.441。　　【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照品的圖譜一致（通則0402）。　　【檢查】酸度 取本品16.0g，加對溴麝香草酚藍指示液顯中性的16ml，混勻，立即加溴麝香草酚藍指示液（0.1%的溶液）數滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，消耗滴定液（0.1mol/L）的體(ti) 積不得過0.5ml。

國內(nei) 使用較多的是澱粉類衍生物,其中的羧甲基澱粉鈉,國內(nei) 雖有產(chan) 品,但無論是品種還是質量與(yu) 國外產(chan) 品相比,還存在一定差距,國外常用崩解劑有羥甲基澱粉鈉(DST)、可壓性澱粉等。有人以PEG-6000與(yu) 吲哚美辛、乳糖製成固體(ti) 分散物,用以防止吲哚美辛多晶型的互變以及增加水溶度。將其固體(ti) 可散物與(yu) 聚乙烯樹脂溶液混合、製粒、壓成骨架片。再將其暴露於(yu) 丙酮蒸氣中改變其孔隙率與(yu) 曲率,可呈理想的釋藥過程。

 口服後2~3h血藥濃度為(wei) 0.86~0.89mgL,8h減至0.72mgL,均在治療濃度範圍之內(nei) (0.5~3mg),基本達到實驗設計要求,另有雙氯芬酸的親(qin) 水凝膠片,係以羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、十八醇等為(wei) 材料製備而成。其釋藥機理是水先滲入骨架,多聚物形成凝膠,已溶解的藥物在凝膠中擴散及凝膠層的侵蝕,體(ti) 外藥符合一級動力學過程。也可用乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、十八醇為(wei) 材料製成不溶性骨架片,控製釋藥達12h以上,釋藥過程符合Higuchi方程。