藥用糖精鈉（2021選擇MCL藥輔）
　甲苯磺酰胺　照氣相色譜法（通則0521）測定。
　　　　供試品溶液　取本品2.0g,精密稱定，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解後，加色譜用矽藻土［稱取矽藻土（過九號篩）100g,加鹽酸800ml,時時攪拌，浸漬12小時以上，除去酸液，再用鹽酸同樣處理3次，每次1小時，然後用水洗滌至溶液顯中性，將矽藻土分散於甲醇300ml中，濾過，在80℃烘幹］10g,混合均勻

藥用糖精鈉（2021選擇MCL藥輔）

藥用糖精鈉（2021選擇MCL藥輔）

　甲苯磺酰胺　照氣相色譜法（通則0521）測定。　　　　供試品溶液　取本品2.0g,精密稱定，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解後，加色譜用矽藻土［稱取矽藻土（過九號篩）100g,加鹽酸800ml,時時攪拌，浸漬12小時以上，除去酸液，再用鹽酸同樣處理3次，每次1小時，然後用水洗滌至溶液顯中性，將矽藻土分散於(yu) 甲醇300ml中，濾過，在80℃烘幹］10g,混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法），用二氯甲烷洗脫約30分鍾，收集洗脫液50ml,蒸發至近幹，加二氯甲烷，使成1.0mL　　　　對照品溶液　取鄰甲苯磺酰胺與(yu) 對甲苯磺酰胺對照品各適量，精密稱定，加二氯甲烷溶解並定量稀釋製成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構體(ti) 各約含50μg的溶液。　　　　色譜條件　用矽酮（OV-17）為(wei) 固定相，塗布濃度為(wei) 1.5%;柱溫180℃。　　　　測定法　精密量取供試品溶液與(yu) 對照品溶液，分別注入氣相色譜儀(yi) 。　　　　限度　含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%。　　　　幹燥失重　取本品，在105℃幹燥至恒重，減失重量不得過15.0%（通則0831）。　　　　重金屬　取本品2.0g,置燒杯中，加水48ml溶解後，加鹽酸溶液（9→100）2ml,攪勻，並用玻璃棒摩擦杯壁，至開始結晶，靜置1小時後，濾過，取濾液25ml,依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之十。　　　　砷鹽　取無水碳酸鈉約1g，鋪於(yu) 坩堝底部與(yu) 四周，再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上，用水少量濕潤，幹燥後，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與(yu) 水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。　　　　【含量測定】　取本品約0.2g,精密稱定，加20ml溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於(yu) 20.52mg的C₇H₄NNaO₃S。　　　　【類別】　診斷用藥，矯味劑。　　　　【貯藏】　密封保存。