藥用級活性炭針用炭有輔料登記號
　　需要進行樣品檢驗和藥品標準複核的，藥品檢驗所應當在60日內完成。
（四）送達:
省局作出行政許可決定後，5日內在省局網站上發布，若申請人10日內未領取批件，電話通知申請人。
自受理之日起，60日內完成現場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一並報送國家18新利体育客户端藥品監督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。該時限不包括

藥用級活性炭針用炭有輔料登記號

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　　【性狀】本品為(wei) 黑色粉末；無臭；無砂性。　　【鑒別】取本品 0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩通入壓縮空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應產(chan) 生明火），產(chan) 生的氣體(ti) 通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉澱。　　【檢查】酸堿度取本品 2.5g，加水 50ml，煮沸 5 分鍾，放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合並濾液與(yu) 洗液使成 50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。　　氯化物取酸堿度項下的濾液 10ml，加水稀釋成 200ml，搖勻；分取 20ml，依法檢查（通則 0801），與(yu) 標準氯化鈉溶液 5.0ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。　　硫酸鹽取酸堿度項下剩餘(yu) 的濾液 20ml，依法檢查（通則0802），與(yu) 標準硫酸鉀溶液 5.0ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。　　未炭化物取本品 0.25g，加試液 10ml，煮沸，濾過；濾液如顯色，與(yu) 對照液（取比色用氯化鑽液 0.3ml，比色用重鉻酸鉀液 0.2ml，水 9.5ml 混合製成）比較，不得更深。　　酸中溶解物取本品 1.0g，加水 20ml 與(yu) 鹽酸 5ml，煮沸 5 分鍾，濾過，濾渣用熱水 10ml 洗淨，合並濾液與(yu) 洗液，加硫酸1ml，蒸幹後，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。

省級18新利体育客户端藥品監督管理局自申請受理之日起5日內(nei) 組織對生產(chan) 情況和條件進行現場核查;抽取連續3個(ge) 生產(chan) 批號的樣品，並向藥品檢驗所發出注冊(ce) 檢驗通知。並在30日內(nei) 完成現場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊(ce) 檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一並報送國家18新利体育客户端藥品監督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。

需要進行樣品檢驗和藥品標準複核的，藥品檢驗所應當在60日內(nei) 完成。

(四)送達:

省局作出行政許可決(jue) 定後，5日內(nei) 在省局網站上發布，若申請人10日內(nei) 未領取批件，電話通知申請人。

自受理之日起，60日內(nei) 完成現場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊(ce) 檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一並報送國家18新利体育客户端藥品監督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。該時限不包括申請人補正資料所需的時間。