藥用級凡士林 現貨 有登記號 本品係從(cong) 石油中得到的經脫色處理的多種烴的半固體(ti) 混合物。 　　【性狀】本品為(wei) 白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體(ti) 。 　　本品在中微溶，在或水中幾乎不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為(wei) 0.815～0.880。

凡士林 藥用級輔料 【鑒別】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應為(wei) 紫粉色或棕色。 　　（2）本品的紅外光吸收圖譜（膜法）應與(yu) 對照品的圖譜一致（通則0402）。 　　【檢查】酸堿度 取本品35.0g，置250ml燒杯中，加水100ml，加熱至微沸，攪拌5分鍾，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應無色；再加甲基橙指示液0.10ml

凡士林價(jia) 格 藥用級產(chan) 品 硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應符合規定（0.00017%）。 　　有機酸 取本品20.0g，加中性稀（對酚酞顯中性）100ml，攪拌並加熱至沸，加酚酞指示液1ml與(yu) 滴定液（0.1mol/L）0.40ml，強力攪拌，應顯紅色。 　　異性有機物與(yu) 熾灼殘渣 取本品2.0g，置550℃熾灼至恒重的坩堝中，用直火加熱，應無辛臭；

藥用級白凡士林 黃的也有 省級18新利体育客户端藥品監督管理局自申請受理之日起5日內(nei) 組織對生產(chan) 情況和條件進行現場核查;抽取連續3個(ge) 生產(chan) 批號的樣品，並向藥品檢驗所發出注冊(ce) 檢驗通知。並在30日內(nei) 完成現場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊(ce) 檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一並報送國家18新利体育客户端藥品監督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。

藥用輔料甘油多少錢 　　【性狀】本品為(wei) 無色、澄清的黏稠液體(ti) 。 　　本品與(yu) 水或能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）為(wei) 1.258～1.268。 　　折光率 本品的折光率（通則0622）應為(wei) 1.470～1.475。