藥用硬脂酸鎂登記號（mcl供應輔料）
公司秉承：一站購齊；快速；及時供貨；誠信擔當。 在多年來的不懈努力中，我們已經在各省市地區深度合作了很多藥企，在供貨質量方麵，從未出現過一宗質量不過關不合格的事件，因為我們知道誠信擔當才是現在B2B商業模式時代合作的基礎乃至重中之重，我們深信不疑誠信以及信任才是合作的基礎。

藥用硬脂酸鎂登記號（mcl供應輔料）

藥用硬脂酸鎂登記號（mcl供應輔料）

　　[557-04-0]　　本品是鎂與(yu) 硬脂酸化合而成。係以硬脂酸鎂（C₃₆H₇₀MgO₄）與(yu) 棕櫚酸鎂（C₃₂H₆₂MgO₄）為(wei) 主要成分的混合物。按幹燥品計算，含Mg應為(wei) 4.0%~5.0%。　　【性狀】本品為(wei) 白色輕鬆無砂性的細粉；微有特臭。　　本品在水、或中不溶。　　【鑒別】（1）在硬脂酸與(yu) 棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩(liang) 主峰的保留時間應分別與(yu) 對照品溶液兩(liang) 主峰的保留時間一致。　　（2）取本品5.0g，置分液漏鬥中，加入50ml，搖勻，加入稀硝酸20ml與(yu) 水20ml，振搖至溶液*溶解，放置分層，將水層移入另一分液漏鬥中，用水提取層2次，每次4ml，合並水層，用15ml清洗水層，將水層移至50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為(wei) 供試品溶液，應顯鎂鹽的鑒別反應（通則0301）。　　【檢查】酸堿度 取本品2.0g，加無水6.0ml，攪拌使分散均勻，再加水使成40.0ml，搖勻，濾過，取續濾液10.0ml，加溴麝香草酚藍指示液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）或滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顏色發生變化，滴定液用量不得過0.05ml。

行業(ye) 自律落實質控

"藥用輔料GMP實施指南具有指導作用，可以由政府部門或領導組織編寫(xie) 、行業(ye) 組織組織編寫(xie) 或者由藥用輔料企業(ye) 自己編寫(xie) 。"宋民憲如是表示。

安徽某公司董事長向記者表示:"歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(ye) 自律為(wei) 主的管理模式，由行業(ye) 協會(hui) 製定藥用輔料GMP實施指南，企業(ye) 自覺遵守執行。協會(hui) 也可承接企業(ye) 的GMP申請，對其進行審計、認證，產(chan) 品采取全麵的備案管理等。"

據透露，全國醫藥技術市場協會(hui) 藥用輔料推廣專(zhuan) 業(ye) 委員會(hui) (以下簡稱專(zhuan) 委會(hui) )已將製定藥用輔料GMP的實施指南列入議程。

專(zhuan) 委會(hui) 相關(guan) 負責人向記者透露，"參考2010版藥品GMP實施指南和中藥飲片GMP實施指南，目前協會(hui) 正在藥用輔料行業(ye) 和製劑行業(ye) 征集意見，希望能在今年拿出相關(guan) 草案。從(cong) 易到難，逐步推進。"