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化工原料
藥用輔料
貨源足山東(dong) 藥用海藻酸鈉基地生產(chan)
山東(dong) 藥用海藻酸鈉基地生產(chan)
供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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山東(dong) 藥用海藻酸鈉基地生產(chan)
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[9005-38-3] 本品係從(cong) 褐色海藻植物中用稀堿提取精製而得,其主要成分為(wei) 海藻酸的鈉鹽。 【性狀】本品為(wei) 白色至淺棕黃色粉末。 本品在水中溶脹成膠體(ti) 溶液,在中不溶。 【鑒別】(1)取本品0.2g,加水20ml,時時振搖至分散均勻,作為(wei) 供試品溶液。取5ml,加5%氯化鈣溶液 1 ml,即生成大量膠狀沉澱。 (2)取鑒別(1)項下的供試品溶液5ml,加稀硫酸1ml,即生成大量膠狀沉澱。 (3)取本品約10mg,加水5ml,加新製的1%1,3-二羥基萘的溶液1ml與(yu) 鹽酸5ml,搖勻,煮沸3分鍾,冷卻,加水5ml與(yu) 異丙醚15ml,振搖。同時做空白試驗。上層溶液應顯深紫色。 (4)取熾灼殘渣項下的殘渣,加水5ml使溶解,顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
對此,宋民憲表示:"這是錯誤的!根據文件,這隻是沒有實行強製性認證;而且,不認證也並不代表不執行。對此,無論是製藥企業(ye) 還是藥輔企業(ye) ,都應該統一認識。"
在藥品安全問題頻發、社會(hui) 對健康生活質量重視程度提高的今天,國家對藥品質量控製的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開的國務院常務會(hui) 議提出,建立的18新利体育客户端藥品安全監管製度,完善18新利体育客户端藥品質量標準和安全準入製度。
事實上,2013年2月起執行的《加強藥用輔料監督管理的有關(guan) 規定》(以下簡稱《有關(guan) 規定》)已經要求地方各級藥品監督管理部門加強藥用輔料生產(chan) 監管。對本行政區域內(nei) 藥用輔料生產(chan) 企業(ye) 開展日常監督,或根據在藥品製劑生產(chan) 企業(ye) 監督檢查中發現的問題,對藥用輔料生產(chan) 企業(ye) 進行延伸檢查。