藥用級海藻酸鈉 根據客戶需求定製
　　[9005-38-3]
　　本品係從褐色海藻植物中用稀堿提取精製而得，其主要成分為海藻酸的鈉鹽。
　　【性狀】本品為白色至淺棕黃色粉末。
　　質量研究工作的試驗資料及文獻資料。包括理化常數、純度檢驗、含量測定及方法學驗證及階段性的數據積累結果等。

藥用級海藻酸鈉 根據客戶需求定製

藥用級海藻酸鈉 根據客戶需求定製

　　[9005-38-3]　　本品係從(cong) 褐色海藻植物中用稀堿提取精製而得，其主要成分為(wei) 海藻酸的鈉鹽。　　【性狀】本品為(wei) 白色至淺棕黃色粉末。　　本品在水中溶脹成膠體(ti) 溶液，在中不溶。　　【鑒別】(1)取本品0.2g，加水20ml，時時振搖至分散均勻，作為(wei) 供試品溶液。取5ml，加5%氯化鈣溶液 1 ml，即生成大量膠狀沉澱。　　(2)取鑒別(1)項下的供試品溶液5ml，加稀硫酸1ml，即生成大量膠狀沉澱。　　(3)取本品約10mg，加水5ml，加新製的1%1，3-二羥基萘的溶液1ml與(yu) 鹽酸5ml，搖勻，煮沸3分鍾，冷卻，加水5ml與(yu) 異丙醚15ml，振搖。同時做空白試驗。上層溶液應顯深紫色。　　(4)取熾灼殘渣項下的殘渣，加水5ml使溶解，顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。

對此，宋民憲表示:"這是錯誤的!根據文件，這隻是沒有實行強製性認證;而且，不認證也並不代表不執行。對此，無論是製藥企業(ye) 還是藥輔企業(ye) ，都應該統一認識。"

10、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。包括理化常數、純度檢驗、含量測定及方法學驗證及階段性的數據積累結果等。

11、與(yu) 藥物相關(guan) 的配伍試驗資料及文獻資料。

12、標準草案及起草說明，並提供標準品或者對照品。質量標準應當符合《中國藥典》現行版的格式，並使用其術語和計量單位。所用試藥、試液、緩衝(chong) 液、滴定液等，應當采用現行版《中國藥典》收載的品種及濃度，有不同的，應詳細說明。提供的標準品或對照品應另附資料，說明其來源、理化常數、純度、含量及其測定方法和數據。

標準起草說明應當包括標準中控製項目的選定、方法選擇、檢查及純度和限度範圍等的製定依據。

13、連續3批